La familia de Salamanca accederá a su tratamiento y rehabilitación en su comunidad

Madrid, 2/5/2018. La familia de Salamanca que pertenece a la Asociación Duchenne Parent Project España, cuya sede está en Madrid, anuncia que la familia que reside en Salamanca y, cuyo pequeño de 10 años está afectado por la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), acaba de recibir una nueva llamada por parte de los profesionales  de Sanidad de Castilla y León (SACYL), para confirmar que su hijo podrá acceder al tratamiento prescrito por sus clínicos y rehabilitación, ya que cumple los requisitos marcados por la EMA.

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Castilla y León es la única comunidad autónoma donde los niños afectados por esta enfermedad NO acceden a tratamiento cumpliendo todos los requisitos de la EMA

LA ASOCIACIÓN QUE REPRESENTA A LOS NIÑOS AFECTADOS POR LA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE DENUNCIA ESTA DISCRIMINACIÓN

  • Expertos en el diagnóstico y tratamiento de Enfermedades Neuromusculares afirman que esta Comunidad está discriminando a estos niños afectados por una devastadora patología frente al resto de niños de otras comunidades y de otros países de Europa.
  • La familia de Salamanca afectada por esta situación ha escrito a su Majestad la Reina Letizia.

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