{"id":673,"date":"2018-05-02T10:49:01","date_gmt":"2018-05-02T10:49:01","guid":{"rendered":"http:\/\/www.hiperactividadmedicosypacientes.com\/?p=673"},"modified":"2018-05-02T10:49:18","modified_gmt":"2018-05-02T10:49:18","slug":"la-familia-de-salamanca-accedera-a-su-tratamiento-y-rehabilitacion-en-su-comunidad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.hiperactividadmedicosypacientes.com\/?p=673","title":{"rendered":"La familia de Salamanca acceder\u00e1 a su tratamiento y rehabilitaci\u00f3n en su comunidad"},"content":{"rendered":"

Madrid, 2\/5\/2018. <\/strong>La familia de Salamanca que pertenece a la Asociaci\u00f3n Duchenne Parent Project Espa\u00f1a, cuya sede est\u00e1 en Madrid, anuncia que la familia que reside en Salamanca y, cuyo peque\u00f1o de 10 a\u00f1os est\u00e1 afectado por la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), acaba de recibir una nueva llamada por parte de los profesionales \u00a0de Sanidad de Castilla y Le\u00f3n (SACYL),<\/strong> para confirmar que su hijo podr\u00e1 acceder al tratamiento prescrito por sus cl\u00ednicos y rehabilitaci\u00f3n, ya que cumple los requisitos marcados por la EMA.<\/span><\/p>\n

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La familia de Salamanca revela su alegr\u00eda y agradecimiento a su Asociaci\u00f3n y a la sociedad \u2013por su labor- y ayuda.<\/span><\/p>\n

La Asociaci\u00f3n muestra su satisfacci\u00f3n por este hecho y aspira a que el resto de los peque\u00f1os afectados que cumplen las indicaciones marcadas por la EMA y el NICE reciban el mismo trato. Asimismo, la familia acoge esta noticia con 13 meses de atraso desde que tienen su prescripci\u00f3n cl\u00ednica por parte del equipo de Neuropediatr\u00eda de la Unidad de Patolog\u00eda Neuromuscular del Servicio de Neurolog\u00eda del Hospital Sant Joan de D\u00e9u, en Barcelona, donde Carlos fue remitido por el propio Hospital Universitario de Salamanca para una segunda valoraci\u00f3n. Adem\u00e1s, tras esta larga lucha Carlos tambi\u00e9n acceder\u00e1 a la Unidad de Rehabilitaci\u00f3n correspondiente para su patolog\u00eda \u201ctres d\u00edas en semana media hora por el mismo servicio de salud p\u00fablica de este Hospital <\/strong>Universitario de Salamanca.\u201d<\/strong>, afirma la familia.<\/span><\/p>\n

La opini\u00f3n de los cl\u00ednicos\u00a0<\/span><\/strong><\/span><\/p>\n

Los expertos de otras localidades muestran su satisfacci\u00f3n y alegr\u00eda ante esta notica. En particular el Doctor Juan Vilchez Padilla, Jefe del Servicio de Neurolog\u00eda del Hospital Universitario la Fe, comenta su satisfacci\u00f3n.<\/span><\/p>\n

\u201cResulta fundamental retrasar al m\u00e1ximo que estos peque\u00f1os lleguen a la silla de ruedas para evitar que surjan otras complicaciones cl\u00ednicas\u201d,<\/strong> explica el Doctor Vilchez.<\/span><\/p>\n

Otros expertos se\u00f1alan que el dolor que sufren estas familias se suma a su lucha diaria durante meses y meses para acceder a una simple rehabilitaci\u00f3n en el Sistema Nacional de Salud.<\/span><\/p>\n

Fuente: Asociaci\u00f3n Duchenne Parent Project Espa\u00f1a y Medios<\/span><\/p>\n

Periodistas y sanitarios miembros de la Asociaci\u00f3n Nacional de Informadores de la Salud (ANIS).\u00a0<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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